«Смертный приговор» от Правительства РФ и Минздрава РФ больным болезнью Крона и НЯК-ом всей страны.

Предисловие.

Минздрав РФ не информирует население о болезни Крона, что может привести больных, которые болеют и не знают, каким поражены недугом, к летальному исходу.

 , 

Минздрав РФ не информирует население о болезни Крона, что может привести больных, которые болеют и не знают, каким поражены недугом, к летальному исходу , .

Минздрав РФ не информирует население о болезни Крона, что может привести больных, которые болеют и не знают, каким поражены недугом, к летальному исходу , .07.02.2013 17:27:59

За посление 6 лет у нас в Иркутской области участились случаи заболевания населения в т.ч. и молодых женщин болезнью Крона и НЯК (неспецифический язвенный колит) . Я наблюдал за последние три месяца ситуацию с этими заболеваниями и четырёх больницах г.Иркутск, встречал молодых женщин в т.ч. и беременных. мною сделан такой вывод: Наша медицина оказалась неприспособленной к противостоянию болезни Крона, врачи зачастую не знают что это за болезнь и дают ложные диагнозы больным, которые даже и не догадываются о том, какие страдания и какое страшное будущее их ждёт.
Врачи длительное время выписывают больным слабитиельные средства от запоров и пока пациент выяснит, порою случайно, что у него болезнь Крона, организм уже достигает критической планки заболевания, вплоть до летального исхода.
К примеру вчера в одну из больниц Иркутска привезли семнадцатильнюю девушку, у которой была беременность 6 месяцев, правильный диагноз до сего времени никто не смог поставить из-за низкой квалификации врачей г.Бодайбо. Когда на 6 месяце беременности у неё ни с того, ни с чего внезапно отказала иммунная система, произошёл сбой, в результате чего мёртвый ребёнок был выскреблен и девушка чуть не умерла. Она до этого никогда не знала никаких болезней и вдруг случилось.
Болезнь Крона - это поражение, сбой иммунной системы, которая стала бороться против своего же организма и лечится очень дорогими препаратами всю оставшуюся жизнь: салофальк и азатиоприн.
В месяц на салофальк уходит 6 тысяч рублей. По Федеральной программе этот препарат выдаётся бесплатно только инвалидам, а больным не являющимися инвалидами аналог - конселазин, который хуже салофалька.
Население Иркутской области (да и всей страны) не проинформировано о болезни Крона, а некомпетентные врачи зачастую дают неправильные диагнозы и такое же неправильное лечение. На всю Иркутскую область всего один специалист, у которого на учёте 1500 больных, да ещё с Москвы приезжают.
Болезнь, как говорится,бъёт по всему организму:по кишечнику (образуются язвы), по щитовидной железе (даёт гормональный сбой), сформировывается гастрит и язвы, страдает кожный покров (лицо покрывается воспалительными волдырями, на руках появляется псориаз), устанавливается субфимбрильная температура (37.2 - 37., повышается давление (140 на 90), учащается сердцебиение до 110 ударов в минуту. Обследование стоит больших денежных затрат (к примеру колоноскопия стоит 4500 руб., а компьютерная тоомография - 7800 рублей. Лечение пожизненное и тяжёлое с применением многочисленных дорогих препаратов.

Происхождение этой болезни неизвестно, но думаю, что не малый вклад вносит употребление продуктов генной инженерии китайского производства, пользование детскими игрушками, одеждой,обувью, которыми завалены все рынки нашей страны и частично Западной Европы. Думаю, что постепенное накапливание этих, на вид неопасных продуктов в рационе россиян и дало такие ужасающие результаты - болезнь Крона.
В газете "Великая эпоха" (http://www.epochtimes.ru/asia.html)выдаётся информация о Китайской отравленной продукции, которая неприрывным потоком идёт в Россию и никто не останавливает этот поток отравы.
Роспотребнадзор "не видит" или не хочет видеть опасности для населения.
Ранняя, своевременная диагностика может предотвратить летальные исходы, спасти тысячи людей, но этого не происходит из-за незнания (не понимания) врачей этой болезни. Особенно от болезни Крона страдает сельское население.
В поликлиниках и больницах висят плакаты с информакцией о туберкулёзе, сифилисе,ВИЧ и СПИДЕ, гепатите, а о болезни Крона нет. Почему Минздравом РФ не информируется население?
Надо "бить во все колокола", поставить в известность Министерство здравоохранения РФ, мобилизовать все силы для обучения врачей(терапевтов, хирургов, гастроинтерологов, гинекологов и др.), для того, чтобы противостоять этой коварной болезни, спасти угасающие жизни россиян.
 Вместо этого   Министерством здравоохранения РФ и  Правительством РФ нанесён жестокий и бесчеловечный удар по больным Кроной путём исключения месалазина из перечня жизненно важных медикаментов на 2016 год, который обрекает их на смерть.

С 1 марта 2016 года препараты с действующим веществом месалазин, такие как "Салофальк", "Кансалазин", "Пентаса" исключены из списка федеральных льгот, из перечня жизненно необходимых важнейших препаратов. И это несмотря на то, что они жизненно необходимы пациентам с болезнью Крона и неспецифического язвенного колита!

Обратившимся инвалидам за помощью к В.В.Путину, Д.А.Медведеву и В.И. Скворцовой вернуть в список жизненно необходимых медпрепаратов на 2016г. «месалазин» жестоко отказано и это приведет к гибели больных из-за отсутствия материальных возможностей их приобретения.

В России есть инвалиды с серьёзным заболеванием – болезнью Крона и [неспецифическим] язвенным колитом (НЯК). Лечение для них пожизненное и в связи с этим они медикаментозно зависимы.  Изо дня в день они принимают препараты "Кансалазин", "Салофальк", "Пентасу" с действующим веществом месалазин и эти препараты назначаются  пожизненно и получают их по рецептам по федеральной льготе, что являлось спасительной помощью нашего Государства.

С 2016 года  чиновники Правительства РФ и Минздрава РФ похоже решили взять пример с программы умерщвления больных, созданной ещё в гитлеровской Германии под названием  «Акция Тиргартенштрассе 4».

 Исключение из списка - прямое убийство многих людей, не способных покупать эти препараты (на основе месалазина) за большие деньги.

К примеру, наш российский "Кансалазин" вообще не найти в Иркутске, его нет в аптеках, есть только "Салофальк" по стоимости  2262,80 [рублей] за 50 таблеток. В таком случае на месяц больному необходимо 3 упаковки, а это будет стоить 6789 руб. В продаже есть препарат "Пентаса" по стоимости 3141 за 50 таблеток, а это 9423 рубля в месяц!!!! Таким образом для выживания никаких пенсий инвалидам не хватит на приобретение этих препаратов. 

Решение Министерства здравоохранения РФ и решение Правительства РФ лишить больных этих жизненно необходимых препаратов – преступление, потому что их отмена приведет к их гибели больных из-за отсутствия материальных возможностей их приобретения.

Я неоднократно, как правозащитник, к которому обратились инвалиды с просьбой о помощи,  обращался  в  Министерство здравоохранения РФ и Правительство РФ с просьбой ВКЛЮЧИТЬ в перечень 2016 года «жизненно необходимых важнейших препаратов», получаемых инвалидами по федеральным льготам,  месалазин, "Кансалазин", "Салофальк","Пентаса", и тем самым не допустить  гибели людей с болезнями Крона и НЯК-ом.

Мною ставился вопрос: ПОЧЕМУ Решением Министерства здравоохранения РФ и решением Правительства РФ больных инвалидов с такими редкими заболеваниями лишили на 2016 год этих жизненно необходимых препаратов  месалазин, "Кансалазин", "Салофальк","Пентаса..."?

На мои обращения ПОЛУЧЕН ответ № 25-1/3101545-9391 от 18.12.2015г., который был  подготовлен специалистом Минздрава РФ Корниговым К.М.и подписан зам. директора Департамента О.А.Константиновой.

В ответе утверждается, что "месалазин" не входит в перечень жизненно важных препаратов на 2015г. , что является дезинформацией,  поскольку на самом деле данный препарат как раз в 2015г. входил в перечень: A07EC02 Месалазин, - им обеспечивали больных за счёт ранее закупленных для перечня 2014 года препаратов. Месалазин входил также и в перечни 2012, 2013 годов и в течение этих лет больные получали их по федеральным льготам, как инвалиды,  бесплатно, на основании Приказа Министерства здравоохранения РФ № 665.

К примеру по информации от зам. главного врача  по лечебной работе  ОГБУЗ «ИГП» № 2 Павловой А.Д.  подтверждается, что поликлиника обеспечивала больных бесплатными льготными медпрепаратами на основе «месалазина» в 2012, 2013. 2014, 2015 годах и они как раз входили в перечни жизненно необходимых важнейших препаратов, составляемые на каждый из этих годов.

Об этом свидетельствуют факты:

Приказ от 18 сентября 2006г. № 665, в котором месалазин

АО7ЕС включён в ПЕРЕЧЕНЬ (стр. 3).

Распоряжение Правительства РФ от 30 декабря 2014г. № 2782-р.  в котором месалазин

АО7ЕС включён в ПЕРЕЧЕНЬ (стр. 4) на 2015г.

Распоряжение Правительства РФ от 26 декабря 2015г. № 2724-р. в котором месалазин ИСКЛЮЧЁН из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2016 год.

Только в 2016г. «месалазин» был исключён по непонятным причинам из этого перечня, а аналогов в замен не предоставлено!

На вопрос: как выжить  инвалидам с маленькой пенсией, которым придётся  покупать медикаменты за 9000 руб., во второй части ответа чиновники Минздрава РФ издевательски советуют им, как предпринимателям через Налоговую получать компенсацию, хотя почти все инвалиды  неработающие и не предприниматели.

 Исходя из анализа ответа, делается вывод:  Министерство здравоохранения РФ не желает «прислушиваться» к проблемам инвалидов и отказывается решать вопрос о необходимости  включения в перечень  федеральных льгот  препараты месалазин, "Кансалазин", "Салофальк","Пентаса...".

 

У населения Иркутской области, также как и у всей страны,  имеются серьёзные претензии  к Министерству здравоохранения РФ, которое  не желает «прислушиваться» к проблемам инвалидов и отказывается решать вопрос о необходимости  включения в перечень  федеральных льгот  препараты  (месалазин) "Кансалазин", "Салофальк","Пентаса...". 

 

 Как мне стало известно от нач. Управления фармацевтической деятельности и обеспечения медтехникой А.Б.Бололапотковой, для того, чтобы помочь больным Иркутской области, от которых поступили и поступают бесчисленные жалобы на лишения их препаратов, Министерство здравоохранения Иркутской области в июне 2015г. направляло    в Министерство здравоохранения РФ  письмо с информацией о критическом положении дел с обеспечением препаратами льготникам и с просьбой включить в перечень многие исключённые медпрепараты, но до сих пор ответа так и не последовало.

В ноябре 2015г. аналогичное письмо было направлено совместно с Минздравом Иркутской области и Правительством Иркутской области уже в адрес Правительства Российской Федерации  на имя Д.А.Медведева, но ответа также до сих пор не последовало.

В настоящее время множество нуждающихся больных-льготников с их родственники буквально завалили жалобами и обращениями Министерство здравоохранение Иркутской области с требованиями вернуть в перечень все жизненно необходимых медпрепараты, которые были вычеркнуты из этого перечня в конце 2015г.

Хочется отметить тот факт, что министр здравоохранения Иркутской области Ярошенко Олег Николаевич, вместе со своими подчинёнными Е.С.Голенецкой, Т.В.Липовченко и А.Б.Белолапотковой и др,  предпринимают все возможные меры по оказанию помощи инвалидам Иркутской области по обеспечению их лекарствами и в ближайшее время в адрес Министерства здравоохранения Российской Федерации ими будет отправлено ещё одно письмо с предложением о включении препарата месалазин в Перечень ОНЛП на 2017 год.

Кроме того мною 20.01.2016г. было отправлено обращение к исполнительному директору ООД «За права человека» Льву Пономарёву, а он в свою очередь обратился к уполномоченному по правам человека в Российской Федерации Элле Памфиловой с просьбой вмешаться и обратиться в Минздрав РФ для возвращения месалазина в перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов. Сегодня получил ответ из Аппарата уполномоченного по правам человека в РФ. Памфилова поддержала обращение и  Аппаратом, за подписью нач. отдела защиты медико-социальных прав Т.В.Рейхманом направлено письмо в Минздрав РФ с предложением включить в перечень месалазин, Салофальк, кансалазин, пентасу.

Поддержку мне оказал  С.М. Миронов и депутат Госдумы РФ, инвалид 1-й группы А.В.Ломакин-Румянцев, который обратился непосредственно к министру В.И.Скворцовой.

3 февраля я давал интервью центральному телевидению – Первому каналу ОРТ-1 поскольку к этой теме у московских СМИ возник серьёзный интерес.

Налицо грубое нарушение конституционных прав граждан в обеспечении их жизненно важными медпрепаратами.

Это право у определённой категории инвалидов-льготников, гарантированное ст. 39 п.1 Конституцией РФ (каждому гарантируется социальное обеспечение по возрасту, в случае болезни, инвалидности…), попрано  Министерством здравоохранения РФ и  Правительством РФ.

Ст. 7 Конституции РФ п.2 – «В Российской Федерации…. Обеспечивается государственная поддержка.. инвалидов и пожилых граждан...»

В настоящее время мною изыскиваются пути решения проблем в т.ч. по принуждению данных ведомств  соблюсти мои конституционные права через судебные инстанции.

На прошедшей неделе президент В.В.Путин за одним столом вёл разговор с министром Здравоохранения РФ В.И.Скворцовой и это было показано по Центральному телевидению.

В разговоре В.И.Скворцова ввела В.В.Путина, гарантировавшего ранее выполнения всех социальных обязательств перед населением России,  в заблуждение дезинформацией, утверждая, что перечень жизненно необходимых медпрепаратов для льготников не только не уменьшен, остался прежним, но и  наоборот будет расширен. Она скрыла от президента РФ  реальное положение дел с обеспечением населения жизненно необходимыми препаратами, без который небогатые больные не смогут выжить, и это является угрозой для их жизни.

Сокрытие должностными лицами фактов и обстоятельств, создающих угрозу для жизни и здоровья людей, влечёт за собой ответственность в соответствии с Федеральным законом – это ст. 41, п.3 Конституции РФ – это относится к министру Здравоохранения РФ В.И. Скворцовой. 

Задаю вопрос министру В.И.Скворцовой: ПОЧЕМУ Решением Министерства здравоохранения РФ больных инвалидов лишили на 2016 год этих жизненно необходимых препаратов  месалазин, чем обрекли их на гибель, поскольку у них нет средств на его покупку?

«Перечень» был подписан Д.А. Медведевым 5 января, и вступает в силу с 1 марта 2016 года и хотя ещё есть время его дополнить, надежд никаких у инвалидов не остаётся.  

Весь интернет «кипит» от возмущения пострадавшего населения по этому бесчеловечному поступку Правительства РФ и Минздрава РФ, который многие расценивают как смертный приговор инвалидам. Были случаи и обращения пострадавших в прокуратуру, которая через СУД обязывала обеспечивать инвалидом жизненно необходимыми медикаментами.

Хочется заметить, что «смертный приговор» вышеупомянутые представители Власти в

Российской Федерации безжалостно вынесли  не только больным Кроной и НЯК-ом, они

 фактически  подняли руку на всё страдающее больное население, незаконно лишённое

 ими жизненно необходимых медикаментов.

НАРОД  ИМ ЭТОГО НЕ ПРОСТИТ.

P.S.Похоже чиновники Правительства РФ и Минздрава РФ решили взять пример с программы умерщвления больных гитлеровской Германии.

http://ross-grifon.livejournal.com/156243.html   на этом сайте    - Программа умерщвления «Т-4» («Акция Тиргартенштрассе 4») — официальное наименование евгенической программы немецких национал-социалистов по стерилизации, а в дальнейшем и физическому уничтожению душевнобольных, умственно отсталых и наследственно больных. Впоследствии в круг лиц, подвергавшихся уничтожению, были включены нетрудоспособные лица (инвалиды, а также болеющие больше 5 лет). Вначале уничтожались только дети до 3-х лет, затем все возрастные группы.
Программа предусматривала в рамках расовой гигиены «очищение» арийской расы от людей, существование которых, согласно господствующим представлениям, влияло на появление здорового потомства — прежде всего это коснулось пациентов психиатрических клиник, а также тех лиц с психическими расстройствами, которые выявлялись через врачей амбулаторного звена и частных психиатров. Оправдательным мотивом служила высокая стоимость содержания и лечения, что было использовано нацистской пропагандой с целью вызвать ненависть к «психически неполноценным» как к бесполезным членам общества, на лечение которых уходят средства налогоплательщиков.

24 августа 1941 года, после волны протестов со стороны родственников больных и возмущения священников католической церкви (в том числе влиятельного епископагорода Мюнстер — Клеменса фон Галена), Гитлер отдал приказ об официальном закрытии программы Т-4. К этому моменту количество жертв Т-4 превысило 70 тыс. человек, что соответствовало запланированному числу; также были убиты тысячи детей с соматическими и неврологическими заболеваниями.

Смогут ли в Российской Федерации больные Кроной и их родственники на волне протестов также, как в Германии, отстоять свои конституционные права на обеспечение жизненно необходимым месалазином? Покажет время.

            19.02.2016г. , был в Министерстве здравоохранения Иркутской области, где мне сообщили, что они приняли меры по обеспечению больных Кроной месалазином до 1 января 2017г. Теперь буду готовить иск на Скворцову - Министра здравоохранения РФ. В перечень нужно обязательно включать (возвращать) месалазин. Так что ещё впереди вся борьба. Но то, что передышка для иркутян-инвалидов до 2017г. - это хорошо.